CLINIC-UB-IDIBABS y CIBERER impulsan este nuevo avance para luchar contra las alteraciones graves en el sistema cardiovascular en personas con Síndrome De Marfan. Este estudio ha sido desarrollado por el grupo de biología celular de IDIBABS liderado por Gustavo Egea (Catedrático de la Facultad de medicina en la Universidad de Barcelona), Isaac Rodriguez-Rovira (Investigador post-doctoral) y Victoria Campuzano (Investigadora de CIBERER).
¿En qué se ha basado dicho estudio?🔬
La aplicación del alopurinol (actualmente utilizado para el tratamiento de la gota) como fármaco preventivo del aneurisma aórtico característico del Sd. De Marfan.
Los ensayos se han realizado en modelos animales de la enfermedad y en un futuro se prevé el inicio de ensayos clínicos internacionales en pacientes.
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética del tejido conectivo que afecta principalmente al sistema cardiovascular, esquelético y ocular. Además de ser crónicamente debilitante conlleva alteraciones vasculares graves, desde la dilatación anormal de la aorta (aneurisma) hasta su disección y rotura. Otras afectaciones, son de tipo respiratorio (neumotórax y apneas del sueño), oculares (ceguera por desplazamiento del cristalino) y musculoesqueléticas (flacidez muscular y articular, y elevada estatura).
Gracias por seguir investigando para proporcionarnos una mejor calidad de vida. Os dejamos la noticia completa en el enlace: https://tinyurl.com/clinicbarcelona
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